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      藥品名稱:龍芪顆粒

      英文名稱:
      漢語拼音:
      規格:8g*12袋
      國際:

      龍芪顆粒說明書

      說明書下載
      核準日期:2009年01月24日
      期臨床:中風病綜合和中醫證候療效的比較,治療組與對照組比較,經統計學
      龍芪顆粒說明書
      處理,P<0.01,兩組差異均有顯著意義,治療組均優于對照組。
      兩組治療前后中風病積分和中醫證候積分差值的比較:兩組組內治療前后比較,
      請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用
      均具有統計學意義,P<0.01;治療后差值的組間差值的比較,也具有統計學意義
      藥品名稱】
      P<0.01。
      通用名稱:龍芪顆粒
      主要中醫癥狀體征積分變化的比較:兩組治療前后中在語言表達、上肢肩關節、
      漢語拼音: Longqi Keli
      上肢指關節、下肢髖關節、下肢膝關節及綜合功能等指標方面,治療前與治療后相
      成份】黃芪、川芎、地龍。
      比,均有統計學意義,P<0.01。但組間比較,僅語言表達、上肢肩關節、上肢指關
      性狀】本品為棕黃色的顆粒;氣微香,味微酸、甘。
      節、下肢膝關節及綜合功能有統計學意義,治療組優于對照組。治療組與對照組組
      【功能主治】益氣活血,熄風通絡。用于中風中經絡(腦梗塞)恢復期氣虛血
      間比較,上肢不遂、下肢不遂、神疲乏力有統計學意義,P<0.05,治療組優于對照
      瘀證。癥見半身不遂,口舌歪斜,語言蹇澀或不語,偏身麻木,面色無華,神
      組。
      疲乏力,語聲低微,口流涎,舌質暗,舌苔薄白,脈細弱或澀。
      安全性檢查方面:龍芪顆粒組經約413例治療前后血、尿、大便常規,肝功能
      規格】每袋裝8g
      (ALT),腎功能(BUN、Cr)和心電圖檢查,‖!、Ⅲ期臨床試驗中以上化驗指標
      用法用量】開水沖服。一次1袋,一日3次。療程為28天。
      無治療前正常洽療后轉為異常者,‖期臨床試驗中龍芪顆粒組有1例用藥后出現輕
      【不良反應】個別患者用藥后出現輕度腹脹、耳鳴、瘙癢等。
      度腹脹,持續2天,經判斷與藥物可能有關。Ⅲ期臨床試驗中龍芪顆粒組有1例用藥
      禁忌】尚不明確。
      后出現輕度耳嗚、瘙癢,經判斷與藥物可能有關。Ⅲ期臨床試驗中龍芪顆粒組有少
      注意事項】尚不明確。
      數治療前異常治療后異常加重者,包括1例尿常規治療前為尿WBCO-3/HP,治療后
      臨床試驗】本品于2000年12月由國家藥品監督管理局批準臨床研究,于
      為WBC2-4/HP,1例尿常規治疔前為尿RBCO-2、WBCo-2,治療后為RBCO-1
      2001年9月至2004年8月進行了龍芪顆粒用于缺血性中風(腦梗死)中經絡恢復
      WBC0-3;1例尿常規治療前為尿RBCO-2,洽療后為RBC+;1例尿常規治療前為
      期之氣虛血瘀證的臨床有效性與用藥安全性觀察的‖!、Ⅲ期臨床試驗?!谂R
      RBC3-5、WBCO-3,治療后為WBc4-8/HP;1例尿常規治療前為尿膽原-+,治
      床試驗設計采用多中心、隨機、盲法(‖期雙盲、Ⅲ!期單盲)、陽性對照藥方
      疔后為PRO+、LEU3+,認為主要是尿路感染表現,與用藥無關;肝功能檢查
      法,對照藥物為消栓顆粒,‖期臨床觀察病例數為203例,其中陽性藥消栓顆粒
      GPT有1例治療前58,治療后60,1例治療前47,治療后48;腎功能檢查BUN有1例
      103例,龍芪顆粒組101例。Ⅲ期臨床觀察病例數為438例,其中陽性藥消栓顆
      治療前7.7,治療后7.8。以上均認為除了1例外其它均認為變化無臨床意義。
      粒125例,龍芪顆粒組313例列。
      【藥理毒理】非臨床藥效學試驗結果顯示:本品能增加麻醉犬和麻醉大鼠的頸總動
      ‖、‖期臨床試驗的納入病例標準為符合腦梗塞西醫診斷標準和中醫中風
      脈血流量、頸內動脈血流量;能降低結扎雙側頸總動脈所致大鼠腦缺血模型的腦含
      病中經絡恢復期診斷標準,中醫證候為氣虛血瘀的診斷標準。藥物用法試驗組:龍
      水量和腦指數,降低腦血管通透性;能延長結扎雙側頸總動脈后小鼠的存活時間
      芪顆粒沖服每次1包,一日3次。對照組;消栓顆粒,沖服,每次1包,一日3次。
      提高小鼠常壓耐缺氧能力;能延長小鼠的凝血時間(玻片法)。
      療程為28天。本品的療效性指標主要觀察患者的語言、運動功能及證候指標、
      藏】密封。
      神經功能癥狀和體征等。療效評定標準主要包括中風病療效、中醫證候療效、
      【包裝】藥用復合膜包裝,8g/袋×12袋盒。
      相關癥狀體征的變化和改善情況。
      【有效期】24個月。
      有效性:‖期臨床:中風病綜合和中醫證候療效的比較,治療組和對照組比
      【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準YBZ01132009
      較,經統計學處理,P<0.01,兩組差異均有顯著意義,治療組優于對照組。
      批準文號】國藥準字Z20090083
      兩組治療前后中風病積分和中醫證候積分差值的比較:兩組組內治療前后比
      【生產企業】
      較,均具有統計學意義,P<0.01;治疔后差值的組間差值的比較,兩組差異均
      企業名稱:湖北午時藥業股份有限公司
      有顯著意義,治療組均優于對照組;兩組治療前后中在語言表達、上肢肩關
      生產地址:湖北省安陸市碧涢路137號
      節、上肢指關節、下肢髖關節、下肢膝關節及綜合功能等指標方面,治療前與
      郵政編碼:432600
      治療后相比,均有統計學意義,但組間比較,僅語言表達、上肢指關節及綜合
      電話號碼:0712-5222507
      功能有統計學意義,治療組優于對照組。
      傳真號碼:0712-5222179
      治療組與對照組比較,上肢不遂、下肢不遂、偏身麻木、面色無華、口流涎
      注冊地址:湖北省安陸市碧涢路137號
      有統計學意義,P<0.05,治療組優于對照組。
      網址:www.shinagawa-watch.com

      鄂公網安備 42098202000031號

      一本一道AV中文字幕无码,坐在哥哥的棍子上写作业,日本三级理论久久人妻电影